Este sitio web ofrece información sobre las iniciativas que se están llevando a cabo actualmente para los usuarios de CPAP, BPAP y respiradores Respironics de Philips que hayan estado expuestos a sustancias tóxicas.
Philips Respironics
Demanda
Colectiva Europea
Demanda por retiro de dispositivos CPAP - RECLAME SUS DERECHOS, DEFIENDA SU SALUD
“Lesiones graves que ponen en peligro la vida, causan daño permanente, o que requieren intervención médica como medida de prevención“
Se tomaron decisiones de calidad críticamente erróneas en Milán para todos los productos europeos
Más de 1,2 millones de usuarios/pacientes
afectados en Europa
Junio de 2021: Philips emitió un aviso de seguridad de campo para el retiro de dispositivos respiratorios
En 2021, Philips emitió un aviso de retirada del mercado reconociendo el problema.
Philips fabricó y comercializó dispositivos de cuidado respiratorio y del sueño (detalles) que contenían espumas de poliuretano éster en lugar de las más seguras espumas de éter.
La espuma de éster de poliuretano se degrada y desintegra, lo que provoca que sus partículas se inhalen y entren en el organismo de los pacientes.
Los usuarios han estado, expuestos a compuestos tóxicos y Philips ha reconocido que pueden causar "lesiones graves y potencialmente mortales, daños permanentes o requerir intervención médica para evitar daños permanentes".
Los documentos revelan que Philips no informó a los usuarios ni a los profesionales sanitarios de estos riesgos durante muchos años.
Los usuarios afectados pueden tener derecho a una indemnización.
En abril de 2024, Philips anunció que estaba resolviendo todos los casos de lesiones personales pendientes en la acción colectiva de EE.UU.
Iniciativas legales para los usuarios de dispositivos Respironics de Philips expuestos a sustancias tóxicas
Estamos presentando una demanda colectiva a nivel europeo para garantizar una compensación justa a todos los usuarios perjudicados
Angustia emocional: se refiere al daño psicológico causado por el miedo y la ansiedad relacionados con la posible exposición a sustancias nocivas de los dispositivos Philips retirados del mercado.
ejemplo: un paciente se entera de que su dispositivo Philips ha sido retirado del mercado debido al riesgo de inhalar partículas de espuma tóxica. Esta noticia provoca una grave ansiedad, miedo a las consecuencias a largo plazo para la salud y noches sin dormir preocupándose por el riesgo de cáncer y otros problemas de salud graves.
Los daños reclamables incluyen:
Equipo Internacional
Más de 15 despachos de abogados
Experiencia comprobada en reclamaciones de agravios masivos transfronterizos complejos
Representación europea Presencia local
Esta iniciativa legal está gestionada por la Global Justice Network, una organización de abogados de varios países que representan colectivamente a las víctimas.
La participación en el caso no tiene costo para los reclamantes, quienes solo pagarán a los abogados si se obtiene una compensación.
La única información requerida en este momento es la prueba de haber usado los dispositivos afectados (por ejemplo, cualquier carta de retiro recibida de Philips o de sus distribuidores/proveedores de atención médica).
Si cree que ha sufrido alguna lesión relacionada con el uso de estos dispositivos, por favor Únase a la Acción.
Es posible que se le pida que cargue los documentos relevantes en el futuro.
Publicaremos información adicional en esta página web en un futuro próximo.
No dude en contactarnos para cualquier información adicional.
Los productos retirados:
Si ha utilizado uno de estos aparatos respiratorios, puede solicitar una indemnización por daños y perjuicios.
Dispositivos CPAP y BiLevel PAP
Todos os dispositivos afetados fabricados antes de 26 de abril de 2021, todos os números de série dos dispositivos
Ventilador contínuo, Suporte Ventilatorio mínimo, Uso en Instalaciones.
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E30 (Autorización de Uso de Emergencia)
Ventilador Continuo, No Soporte de Vida
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DreamStation ASV, DreamStation BiPAP autoSV
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System One ASV4, System One BiPAP auto SV, System One BiPAP auto SV Advanced
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OmniLab Advanced PlusSleep Lab Titration Devices
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BiPAP ASV II & III Legacy BiPAP
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DreamStation ST, AVAPS, DreamStation BiPAP AVAPS, DreamStation BiPAP S/T
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S/T C Series, AVAPS, System One BiPAP AVAPS(C Series), System One BiPAP S/T (CSeries)
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BiPAP Synchrony IILegacy BiPAP
Ventilador No Continuo
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Serie System One 50 CPAPs, Auto CPAP, BiPAPs
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DreamStation CPAP, Auto CPAP, BiPAP
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Dorma 400, 500 CPAP, Auto CPAP, BiPAP ASV II & III Legacy BiPAP
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Serie System One 60, CPAPs, Auto CPAP, BiPAPs
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DreamStation GO CPAP, APAP, Auto CPAP
Ventiladores Mecánicos
Todos los dispositivos afectados fabricados antes del 26 de abril de 2021, todos los números de serie de dispositivos
Ventilador contínuo
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Trilogy 100 Ventilator
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Trilogy 200 Ventilator
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Garbin Plus, Aeris, LifeVent Ventilator
Ventilador Continuo, Soporte Ventilatorio Mínimo, Uso en Instalaciones
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A-Series BiPAP Hybrid A30, BiPAP Hybrid A30Ventilator (A-Series)
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A-Series BiPAP V30 Auto Ventilator, BiPAP V30 Auto
Ventilador Continuo, No Soporte de Vida
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A-Series BiPAP A40, BiPAP A40 Ventilator (Serie A)
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A-Series BiPAP A30, BiPAP A30 Ventilator (Serie A)
Los términos "Philips" y "Respironics", así como todos los nombres de modelo de los dispositivos, son marcas registradas propiedad de Koninklijke Philips N.V. y se utilizan únicamente con fines descriptivos.
GJN responde al director ejecutivo de Philips sobre la demanda colectiva europea
La Global Justice Network (GJN) ha respondido a los comentarios del director ejecutivo de Philips, Roy Jakobs, sobre la demanda colectiva europea relacionada con los dispositivos médicos de Respironics retirados del mercado.
La demanda representa a más de un millón de usuarios y pone de relieve graves problemas de salud relacionados con los componentes de los dispositivos y las sustancias químicas tóxicas. GJN exige responsabilidad, transparencia y compensación para los pacientes expuestos a riesgos nocivos para la salud a causa de estos dispositivos médicos.
