Ce site Web fournit des informations sur les initiatives en justice visant les utilisateurs de CPAP, BPAP et ventilateurs Philips Respironics qui ont été exposés à des substances toxiques.
Philips Respironics Class Action européenne
Poursuite en justice pour rappel de dispositifs CPAP - FAITES VALOIR VOS DROITS, DÉFENDEZ VOTRE SANTÉ
“des blessures graves, mettant la vie en danger, des dommages permanents, ou nécessitent une intervention médicale pour prévenir des dommages permanents “
Des décisions de qualité gravement erronées ont été prises à Milan pour tous les produits européens
Plus de 1,2 million d'utilisateurs/patients affectés en Europe
Juin 2021 - Philips émet un avis de sécurité sur le terrain pour le rappel d'appareils respiratoires
En 2021, Philips a émis un avis de rappel reconnaissant le problème.
Philips a fabriqué et commercialisé des appareils de soins du sommeil et de la respiration (détails) contenant des mousses d'ester de polyuréthane au lieu des mousses d'éther plus sûres.
La mousse d'ester de polyuréthane se dégrade et se désintègre, entraînant l'inhalation de ses particules et leur pénétration dans les corps des patients.
Les utilisateurs ont été exposés à des composés toxiques que Philips reconnaît pouvoir causer "des blessures graves, mettant la vie en danger, des dommages permanents, ou nécessitant une intervention médicale pour prévenir des dommages permanents".
Des documents révèlent que Philips n'a pas informé les utilisateurs et les prestataires de soins de santé de ces risques pendant de nombreuses années.
Les utilisateurs affectés peuvent être éligibles à une compensation.
En avril 2024, Philips a annoncé qu'elle réglait toutes les affaires de blessures personnelles en instance dans l'action collective aux États-Unis.
Initiatives juridiques pour les utilisateurs des appareils Philips Respironics exposés à des substances toxiques
Nous déposons une action collective à l'échelle européenne pour garantir une compensation équitable à tous les utilisateurs lésés
Détresse émotionnelle: fait référence aux dommages psychologiques causés par la peur et l'anxiété liés à l'exposition potentielle aux substances nocives des appareils Philips rappelés.
exemple: un patient apprend que son appareil Philips a été rappelé en raison du risque d'inhalation de particules de mousse toxiques. Cette nouvelle entraîne une anxiété sévère, la peur des conséquences à long terme sur la santé et des nuits blanches à s'inquiéter des risques potentiels de cancer et d'autres problèmes de santé graves.
Les dommages récupérables comprennent:
Équipe Internationale
> 15 cabinets d'avocats
Expertise prouvée dans les revendications complexes de préjudices de masse transfrontalières
Représentation européenne Présence locale
Cette initiative juridique est gérée par le Global Justice Network, une organisation d'avocats de divers pays représentant collectivement les victimes.
La participation à l'affaire est gratuite pour les demandeurs, qui ne paieront les avocats que si une compensation est obtenue.
La seule information requise pour le moment est la preuve de l'utilisation des appareils concernés (par exemple, toute lettre de rappel reçue de Philips ou de ses distributeurs/prestataires de soins
de santé).
Si vous pensez avoir subi des blessures liées à l'utilisation de ces appareils, veuillez rejoindre l'action.
Il se peut que l'on vous demande de télécharger des dossiers pertinents à l'avenir.
Nous publierons des informations supplémentaires sur cette page dans un proche avenir.
N'hésitez pas à nous contacter pour toute information supplémentaire.
Les produits rappelés:
Si vous avez utilisé l'un de ces appareils respiratoires, vous pourriez avoir droit à des dommages-intérêts.
CPAP et BiLevel PAP (PPC) Appareils
Tous les appareils fabriqués avant le 26 avril 2021, tous les numéros de série des appareils
Ventilateur continu, assistance ventilatoire minimale, utilisation en établissement
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E30 (Emergency Use Authorisation)
Ventilateurs sans maintien des fonctions vitales
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DreamStation ASV, DreamStation BiPAP autoSV
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System One ASV4, System One BiPAP auto SV, System One BiPAP auto SV Advanced
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OmniLab Advanced PlusSleep Lab Titration Devices
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BiPAP ASV II & III Legacy BiPAP
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DreamStation ST, AVAPS, DreamStation BiPAP AVAPS, DreamStation BiPAP S/T
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S/T C Series, AVAPS, System One BiPAP AVAPS(C Series), System One BiPAP S/T (CSeries)
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BiPAP Synchrony IILegacy BiPAP
Appareils de PPC
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System One 50 series CPAPs, Auto CPAP, BiPAPs
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DreamStation CPAP, Auto CPAP, BiPAP
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Dorma 400, 500 CPAP, Auto CPAP, BiPAP ASV II & III Legacy BiPAP
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System One 60 series, CPAPs, Auto CPAP, BiPAPs
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DreamStation GO CPAP, APAP, Auto CPAP
Ventilateurs d'assistance respiratoire
Tous les appareils fabriqués avant le 26 avril 2021, tous les numéros de série des appareils
Ventilateurs support de vie
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Trilogy 100 Ventilator
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Trilogy 200 Ventilator
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Garbin Plus, Aeris, LifeVent Ventilator
Continuous Ventilator, Minimum Ventilatory Support, Facility Use
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A-Series BiPAP Hybrid A30, BiPAP Hybrid A30Ventilator (A-Series)
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A-Series BiPAP V30 Auto Ventilator, BiPAP V30 Auto
Ventilateur continu, sans maintien des fonctions vitales
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A-Series BiPAP A40, BiPAP A40 Ventilator (A-Series)
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A-Series BiPAP A30, BiPAP A30 Ventilator (A-Series)
Les termes "Philips" et "Respironics" ainsi que tous les noms de modèles des appareils sont des marques déposées de Koninklijke Philips N.V. et sont utilisés uniquement à des fins descriptives.