Questo sito web fornisce informazioni sulle iniziative legali a favore degli utenti che sono stati esposti a sostanze tossiche utilizzando i dispositivi CPAP, BPAP e ventilatori Respironics di Philips
Philips Respironics Azione Collettiva Europea
Azione legale per dispositivi CPAP oggetto del richiamo - RIVENDICA I TUOI DIRITTI, DIFENDI LA TUA SALUTE

“lesioni gravi potenzialmente letali, causare danni permanenti o richiedere un intervento medico per impedire danni permanenti“
Decisioni errate concernenti la qualità dei prodotti europei sono state prese a Milano
Più di 1,2 milioni di utenti/pazienti impattati in Eruopa
Giugno 2021—Philips rilascia un avviso di sicurezza per il richiamo dei dispositivi per il supporto alla respirazione
Nel 2021, Philips ha emesso un avviso di campagna di richiamo ammettendo il problema.
Philips ha prodotto e commercializzato dispositivi (dettagli) per il supporto alla respirazione contenenti schiume di poliuretano poliestere invece delle più sicure schiume di poliuretano polietere.
La schiuma poliuretanica poliestere si degrada e si polverizza, provocando, attraverso la respirazione, l'ingresso di gas e particelle nel corpo dei pazienti.
Gli utenti sono stati esposti a composti tossici che Philips riconosce possono causare “lesioni gravi potenzialmente letali, causare danni permanenti o richiedere un intervento medico per impedire danni permanenti”.
I documenti rivelano che Philips per molti anni non ha informato gli utenti e gli operatori sanitari di questi rischi.
I pazienti utilizzatori di questi apparecchi potrebbero avere diritto a un risarcimento.
Nell'aprile 2024, Philips ha annunciato che avrebbe transatto i casi di lesioni personali pendenti nella class action statunitense.
Iniziativa legale per gli utilizzatori dei dispositivi Philips Respironics esposti a sostanze tossiche
Stiamo portando avanti una causa collettiva a livello europeo per garantire un completo e giusto risarcimento per tutti gli utenti danneggiati
Danno non patrimoniale da esposizione al rischio / paura di ammalarsi: si riferisce al danno psicologico causato dalla paura e dall'ansia legate alla potenziale esposizione a sostanze nocive dai dispositivi Philips richiamati.
esempio: un paziente viene a sapere che il suo dispositivo Philips richiamato è stato richiamato a causa del rischio di inalare particelle di schiuma tossica. Questa notizia provoca una grave ansia, paura delle conseguenze a lungo termine per la salute e notti insonni con la preoccupazione per i potenziali rischi di cancro e altre gravi problematiche di salute.
I danni potenziali includono:
Team Internazionale
+ di 15 Studi Legali
Competenze provate in azioni legali di massa internazionali complesse
Rappresentanza europea presenza locale
Questa iniziativa legale è gestita dal Global Justice Network , un'organizzazione di avvocati di vari paesi che rappresentano collettivamente le vittime.
La partecipazione alla causa non comporta alcun costo per i ricorrenti, che pagheranno gli avvocati solo in caso di risarcimento.
Le uniche informazioni richieste in questo momento sono la prova di aver utilizzato i dispositivi interessati (ad esempio, qualsiasi lettera di richiamo ricevuta da Philips o dai suoi distributori/fornitori sanitari).
Se ritieni di aver subito lesioni legate all'uso di questi dispositivi, unisciti all'azione.
In futuro potrebbe esserti chiesto di caricare documentazioni pertinenti la causa.
Pubblicheremo aggiornamenti e ulteriori informazioni su questa pagina web.
Non esitate a contattarci per qualsiasi informazione aggiuntiva.
I prodotti richiamati sono:
Se hai utilizzato uno dei dispositivi richiamati potreste aver diritto ad un risarcimento danni
Dispositivi CPAP e BiLevel PAP
Tutti i dispositivi interessati prodotti prima del 26 aprile 2021, tutti i numeri di serie dei dispositivi
Ventilazione a pressione continua, supporto ventilatorio minimo, uso presso la struttura
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E30 (Autorizzazione all'uso di emergenza)
Ventilazione a pressione continua non di supporto vitale
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DreamStation ASV, DreamStation BiPAP autoSV
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System One ASV4, System One BiPAP auto SV, System One BiPAP auto SV Advanced
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Dispositivi di titolazione da laboratorio OmniLab Advanced PlusSleep
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BiPAP ASV II e III BiPAP legacy
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DreamStation ST, AVAPS, DreamStation BiPAP AVAPS, DreamStation BiPAP S/T
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Serie S/TC, AVAPS, System One BiPAP AVAPS (serie C), System One BiPAP S/T (serie C)
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BiPAP Synchrony IILegacy BiPAP
Ventilazione a pressione non continua
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CPAP System One serie 50, CPAP automatici, BiPAP
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DreamStation CPAP, CPAP automatico, BiPAP
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Dorma 400, 500 CPAP, CPAP automatico, BiPAP ASV II e III BiPAP legacy
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System One serie 60, CPAP, CPAP automatico, BiPAP
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DreamStation GO CPAP, APAP, CPAP automatico
Ventilatori meccanici
Tutti i dispositivi interessati prodotti prima del 26 aprile 2021, tutti i numeri di serie dei dispositivi
Ventilazione continua
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Ventilatore Trilogy 100
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Ventilatore Trilogy 200
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Ventilatore Garbin Plus, Aeris, LifeVent
Ventilazione a pressione continua, supporto ventilatorio minimo, uso presso la struttura
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Serie A BiPAP Hybrid A30, Ventilatore BiPAP Hybrid A30 (Serie A)
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Ventilatore automatico BiPAP V30 serie A, BiPAP V30 automatico
Ventilazione a pressione continua non di supporto vitale
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Ventilatore BiPAP A40, BiPAP A40 serie A (serie A)
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Ventilatore BiPAP A30, BiPAP A30 serie A (Serie A)
I termini "Philips" e "Respironics" e tutti i nomi dei modelli dei dispositivi sono marchi di proprietà di Koninklijke Philips N.V. e vengono utilizzati esclusivamente a scopo descrittivo.