Il Global Justice Network (GJN) ha risposto ai commenti del CEO di Philips Roy Jakobs sulla class action europea riguardante i dispositivi medici Respironics ritirati dal mercato.
La causa rappresenta potenzialmente oltre un milione di utenti ed evidenzia gravi preoccupazioni per la salute relative alle sostanze chimiche tossiche presenti nei componenti dei dispositivi.
GJN chiede responsabilità, trasparenza e risarcimento per i pazienti esposti a rischi dannosi per la salute derivanti da questi dispositivi medici.

La class action europea di Philips Respironics rappresenta migliaia di utenti esposti a dispositivi medici tossici, molti dei quali dichiarano problemi di salute derivanti dall'uso dei dispositivi.
A fine 2024 la campagna di richiamo iniziata nel 2021 (dopo aver nascosto i difetti per molti anni) non è ancora conclusa

La prima udienza in tribunale per la class action UE di Milano è programmata per il 19 dicembre 2024. Questa sessione fornirà una piattaforma cruciale per le parti per presentare le loro posizioni iniziali. I risultati guideranno i prossimi passi del caso. Gli aggiornamenti chiave saranno condivisi in seguito.

Philips ha accettato un accordo da 1,075 miliardi di dollari per le richieste di risarcimento danni personali negli Stati Uniti relative ai dispositivi CPAP ritirati dal mercato. Sono in corso procedimenti europei separati, che affrontano un contesto legale diverso. L'accordo statunitense copre solo le richieste di risarcimento danni personali. Ulteriori informazioni possono essere trovate negli annunci ufficiali.

I clienti che si registrano sul sito web CPAP Europe entrano in una fase di valutazione preliminare per la class action. L'inclusione formale nel caso dipenderà dalla sentenza di ammissibilità del tribunale di Milano. Questo passaggio iniziale assicura che le situazioni dei clienti siano considerate fin dall'inizio dai rappresentanti della class action, dai loro avvocati, consulenti e dal team di esperti medici. Per gli aggiornamenti, consulta la nostra pagina NEWS.